+“Prueba rápida” que se oferta en redes sociales no cuenta con registro sanitario
La Secretaría de Salud y Bienestar Social del Gobierno del Estado, a través de la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coespris), informa que a la fecha, sólo están aprobadas tres pruebas serológicas para determinar inmunoglobulina G (IgG) e inmunoglobulina M (IgM), para Covid-19.
Lo anterior, debido a que se ha identificado a través de las redes sociales que se está ofertando “prueba rápida” para la detección del Covid-19, la cual se publicita como Lungene Rapid Test, pero no cuenta con registro sanitario, por lo que el resultado de las mismas no es confiable.
La Coespris aclara que todo equipo de diagnóstico confiable debe contar con Registro Sanitario emitido por la Cofepris y, reunir características de control de calidad estricto, que permitan identificar con exactitud, especificidad y sensibilidad al patógeno en estudio.
Por ello, informa que las tres pruebas serológicas aprobadas son “Architect SARS CoV-2 IgG”, “2019-nCoV Specific Test (IgG & IgM antibody determination kit)” y “COVID 19 IgG-IgM Cassette”, aun cuando la Cofepris continuará evaluando otras pruebas serológicas que sean sometidas para autorización.
Se realizarán las acciones conducentes para evitar que este tipo de productos que infringen la normatividad sanitaria se comercialicen, ya que pueden representar un riesgo para la salud de las personas.
La Coespris pide a la población no dejarse engañar al adquirir este tipo de productos que se anuncian en las redes sociales, y que no cumplan con las disposiciones sanitarias, para lo cual, se pone a disposición el número 800 REGULAS (7348527).
